Ensaio Live/Dead
O ensaio Live/Dead é um método baseado em fluorescência para identificar simultaneamente células vivas e mortas usando dois corantes complementares. O ensaio combina calceína-AM (ou fluoróforos SYTO), que gera fluorescência verde brilhante em células vivas com atividade esterásica intacta, com iodeto de propídio (PI), que produz fluorescência vermelha em células mortas com integridade de membrana comprometida. Desenvolvido comercialmente pela Molecular Probes e agora parte do portfólio da Thermo Fisher, o kit Live/Dead é amplamente utilizado para avaliar a viabilidade celular em arcabouços biomateriais, em construtos de tecidos e após exposição a drogas ou toxinas.
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Fontes
- Molecular Probes (2004). LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity Kit user guide. Invitrogen Corporation. link ↗
- Niles, A. L., Moravec, R. A., & Riss, T. L. (2009). In vitro viability and cytotoxicity testing and same-well multiplexing assays for adherent cells. Current Chemical Genomics, 3, 33-43. link ↗
- Riss, T. L., Moravec, R. A., Niles, A. L., et al. (2011). Cell viability assays. In Assay Guidance Manual (3rd ed.). Eli Lilly & Company and the National Center for Advancing Translational Sciences. link ↗
Como citar esta página
ScholarGate. (2026, June 3). Live/Dead Cell Viability Fluorescence Assay. ScholarGate. https://scholargate.app/pt/biomaterials/live-dead-assay
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