Ensaio de Hemólise

O ensaio de hemólise é um método padrão para avaliar a biocompatibilidade sanguínea de biomateriais, quantificando a extensão em que um material ou substância danifica os glóbulos vermelhos (hemácias) e causa a liberação de hemoglobina. Codificado em normas como ASTM F756 e ISO 10993-4, o ensaio de hemólise é essencial para a aprovação regulatória de dispositivos que entram em contato com o sangue, como stents, cateteres, válvulas cardíacas artificiais e membranas de hemodiálise. O ensaio fornece uma medida quantitativa simples do potencial hemolítico que se correlaciona com a segurança clínica.