Adaptiv studiedesign

Et adaptivt studiedesign tillater forhåndsdefinerte modifikasjoner av studien basert på data fra mellomliggende analyser – slik som reestimering av utvalgsstørrelse, stans for ineffektivitet eller effekt, fjerning av ineffektive behandlingsarmer, eller endring av randomiseringsforholdet mot bedre presterende behandlinger. Utviklet systematisk på 1990-tallet–2000-tallet av statistikere som Pocock og Jennison, og formalisert av FDA i 2019, akselererer adaptive design legemiddelutvikling, reduserer eksponering for ineffektive behandlinger, og forbedrer effektiviteten uten å øke falske-positive rater når de utføres korrekt.