Adaptiv klinisk studiedesign
Adaptiv klinisk studiedesign er et fleksibelt eksperimentelt rammeverk, formalisert av Bauer og Köhne i 1994, der forhåndsspesifiserte regler tillater at studien kan modifiseres underveis – justering av utvalgsstørrelse, behandlingsarmer eller randomiseringsforhold – basert på akkumulerende interimsdata, samtidig som Type I-feilraten strengt kontrolleres.
Les hele metoden
Logg inn med en gratis konto for å lese denne delen.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Kilder
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Slik siterer du denne siden
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/no/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Ekvivalens- / Ikke-mindreverdighetsstudieForsøksdesign↔ compare
- Randomisert kontrollert studie (RCT)Forsøksdesign↔ compare
- Sekvensiell / gruppesekvensiell studiedesignForsøksdesign↔ compare
Referert av
Funnet en feil på denne siden? Rapporter eller foreslå en rettelse →