Institutional Review Board
De Institutional Review Board (IRB) is het onafhankelijke ethische comité dat bij onderzoeksinstellingen is ingesteld om onderzoek met menselijke proefpersonen te beoordelen en goed te keuren, en zo naleving van ethische beginselen en federale regelgeving te waarborgen. De IRB werd ingesteld als wettelijke vereiste door de U.S. National Research Act (1974) en wordt nu wereldwijd toegepast. De IRB dient als het primaire mechanisme ter bescherming van proefpersonen, terwijl legitiem onderzoek kan worden voortgezet. Geen enkel onderzoek met menselijke proefpersonen kan beginnen zonder IRB-goedkeuring.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/research-ethics/institutional-review-board
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Belmont ReportOnderzoeksethiek↔ vergelijken
- Declaration of HelsinkiOnderzoeksethiek↔ vergelijken
- Geïnformeerde Toestemming bij OnderzoekOnderzoeksethiek↔ vergelijken
- OnderzoeksintegriteitsprincipesOnderzoeksethiek↔ vergelijken
Geciteerd door
Similar methods
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →