Genome-wide association study
A genome-wide association study (GWAS) systematically tests hundreds of thousands to millions of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) across the human genome for statistical association with a trait or disease. By comparing allele frequencies between cases and controls — or by regressing SNP genotypes on a quantitative phenotype — GWAS identifies genomic loci that harbor common genetic variants contributing to complex traits. Since its large-scale debut in 2007, GWAS has catalogued thousands of robust disease–variant associations across virtually every common human condition.
Avota reģistrs
Atsauces kopētas tieši no metodes avota reģistra. Tās nenozīmē nekādu apgalvojumu līmeņa verifikāciju.
- Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. · URL
- Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. · DOI 10.1016/j.ajhg.2017.06.005
Kurēti apgalvojumi
Apgalvojumi saglabāti pierādījumu reģistrā, katram ar savu novērtējumu.
Šis skatījums neizgudro apgalvojumu novērtējumu, ja reģistrā tā nav.
Saistītās metodes
Ģenerēts no metodes grafika un parādīts kā mašīnas ieteiktas attiecības — netiek izvirzīts neviens pierādījumu apgalvojums.