Adaptīvā dizaina pētījums
Adaptīvā dizaina pētījums ļauj veikt iepriekš noteiktas izmaiņas pētījumā, pamatojoties uz starpposma datiem — piemēram, pārrēķināt izlases lielumu, pārtraukt pētījumu neefektivitātes vai efektivitātes dēļ, izslēgt neefektīvas ārstēšanas grupas vai mainīt randomizācijas attiecības uz labāk veicošām ārstēšanas metodēm. Statistiki, piemēram, Pokoks un Dženisons, sistemātiski izstrādāja to 1990.–2000. gados, un FDA to formalizēja 2019. gadā. Adaptīvie dizaini paātrina zāļu izstrādi, samazina pakļaušanu neefektīvām ārstēšanas metodēm un uzlabo efektivitāti, vienlaikus nekaitējot viltus pozitīvo rezultātu biežumam, ja tie tiek pareizi īstenoti.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Metožu karte
Saistīto metožu apkaime — atlasiet mezglu, lai izpētītu.
Avoti
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/clinical-research/adaptive-trial-design
Kura metode?
Novietojiet šo metodi blakus tās tuvākajām radniecīgajām metodēm un lasiet tās līdzās — bibliotēka noliek grāmatas uz galda; izvēle ir jūsu.
- Randomizēts kontrolēts pētījums (RCT)Eksperimentu plānošana↔ salīdzināt
Uz to atsaucas
Similar methods
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →