Viena šūnu epigenoma plašā asociācijas pētījuma (scEWAS) apraksts
Viena šūnu epigenoma plašā asociācijas pētījums (scEWAS) izmeklē epigenētiskos marķierus — galvenokārt DNS metilēšanu vai hromatīna pieejamību — visā genomā vienas šūnas izšķirtspējā, pēc tam statistiski saista šo marķieru variācijas ar fenotipu, slimību vai iedarbību. Atšķirot šūnu tipu heterogenitāti, ko nevar atdalīt masveida EWAS, scEWAS identificē epigenētiskos signālus, kas ir specifiski retām vai sajauktām šūnu populācijām, nevis vidēji visos audos.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Metožu karte
Saistīto metožu apkaime — atlasiet mezglu, lai izpētītu.
Avoti
- Zhang, Y., et al. (2022). Single-cell epigenome analysis reveals age-associated decay of heterochromatin domains in excitatory neurons in the mouse brain. Cell Research, 32(1), 1-18. link ↗
- Aryee, M. J., et al. (2014). Minfi: a flexible and comprehensive Bioconductor package for the analysis of Infinium DNA methylation microarrays. Bioinformatics, 30(10), 1363-1369. DOI: 10.1093/bioinformatics/btu049 ↗
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/bioinformatics/single-cell-epigenome-wide-association-study
Kura metode?
Novietojiet šo metodi blakus tās tuvākajām radniecīgajām metodēm un lasiet tās līdzās — bibliotēka noliek grāmatas uz galda; izvēle ir jūsu.
- Epigenomu plaša asociācijas pētījums (EWAS)Bioinformātika↔ salīdzināt
Uz to atsaucas
Similar methods
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →