Hypothesis test

用量-反応実験計画と解析

用量-反応計画は、刺激の量(例えば、薬剤の用量や化学物質の濃度)と、生物学的または生理学的な反応の大きさとの関係を特徴づける実験の計画と解析のための枠組みである。ICH E4ガイドライン(1994年)による規制上の指針で形式化され、Ritzら(2015年)によって統計学の文献で広範に展開されたこの枠組みは、実験計画、4パラメータおよび5パラメータロジスティック曲線フィッティング、主要なベンチマーク推定値(ED50/EC50、NOAEL、LOAEL)、およびWilliams法による単調傾向検定を網羅している。

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出典

  1. Ritz, C., Baty, F., Streibig, J. C., & Gerhard, D. (2015). Dose-Response Analysis Using R. PLOS ONE, 10(12), e0146021. DOI: 10.1371/journal.pone.0146021
  2. ICH E4 (1994). Dose-Response Information to Support Drug Registration. International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. link

このページの引用方法

ScholarGate. (2026, June 1). Dose-Response Experimental Design and Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/ja/experimental-design/dose-response-design

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ScholarGateDose-Response Design (Dose-Response Experimental Design and Analysis). 2026-06-15に以下より取得 https://scholargate.app/ja/experimental-design/dose-response-design · データセット: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026