Fitokimia dan Kimia Tumbuhan
Fitokimia adalah cabang farmakognosi yang mempelajari konstituen kimia tumbuhan — bagaimana mereka dibiosintesis, bagaimana mereka diisolasi dan diidentifikasi, dan mana di antaranya yang memiliki aktivitas biologis yang relevan dengan pengobatan. Ini menghubungkan keragaman alami metabolit tumbuhan dengan penemuan obat dan pekerjaan kontrol kualitas dalam ilmu farmasi.
Definition
Fitokimia adalah studi kimia sistematis tentang senyawa yang dihasilkan oleh tumbuhan, meliputi asal biosintetiknya, isolasi, karakterisasi struktural, dan hubungan struktur-aktivitas yang membuat kelas-kelas tertentu penting secara farmakologis.
Scope
Area ini mengarahkan pembaca pada kimia senyawa turunan tumbuhan: perbedaan antara metabolisme primer dan sekunder, kelas struktural utama metabolit sekunder (alkaloid, fenolik, terpenoid, dan glikosida), serta prinsip-prinsip ekstraksi, pemisahan, dan elusidasi struktur. Ini membingkai hal-hal tersebut sebagai pengetahuan referensi yang mendasari farmakognosi produk alami, bukan sebagai panduan peresepan klinis.
Sub-topics
Core questions
- Kelas struktural metabolit sekunder tumbuhan apa saja yang ada, dan bagaimana hubungan biosintetiknya?
- Bagaimana konstituen tumbuhan diekstraksi, dipisahkan, dan strukturnya ditentukan?
- Bagaimana metabolit tumbuhan berkontribusi pada penemuan obat dan standardisasi obat herbal?
Key concepts
- Metabolisme primer versus sekunder
- Jalur biosintetik (shikimat, mevalonat/MEP, poliketida, turunan asam amino)
- Ekstraksi dan fraksinasi
- Pemisahan kromatografi
- Elusidasi struktur spektroskopi
- Hubungan struktur-aktivitas
- Kemotaksonomi
- Standardisasi dan senyawa penanda
Mechanisms
Kimia tumbuhan bertumpu pada sejumlah kecil jalur biosintetik yang menghasilkan keragaman struktural yang sangat besar. Jalur shikimat menyediakan prekursor aromatik untuk fenolik dan banyak alkaloid; jalur mevalonat dan metileritritol-fosfat menyediakan unit isoprenoid untuk terpenoid; asam amino menjadi dasar sebagian besar kerangka alkaloid; dan gula dikonjugasikan dengan aglikon untuk membentuk glikosida. Alur kerja praktis bergerak dari ekstraksi dan partisi pelarut, melalui fraksinasi kromatografi, hingga elusidasi struktur dengan spektroskopi, seringkali dipandu oleh uji biologis sehingga aktivitas dapat dilacak ke molekul yang terdefinisi.
Clinical relevance
Sebagian besar obat-obatan berasal dari tumbuhan atau terinspirasi oleh tumbuhan, sehingga pengetahuan fitokimia mendasari penemuan obat dan kontrol kualitas produk herbal. Sebagai area referensi, ini menjelaskan dari mana obat-obatan turunan tumbuhan berasal dan bagaimana konstituen aktifnya dikarakterisasi; ini adalah latar belakang deskriptif dan bukan dasar untuk diagnosis individu, dosis, atau keputusan pengobatan.
Evidence & guidelines
Dasar bukti di sini bersifat laboratorium dan kimia daripada klinis: ini terdiri dari laporan isolasi, studi biosintetik, dan literatur metode analitis, di samping monograf farmakope yang menstandardisasi bahan tumbuhan. Tinjauan produk alami sebagai sumber obat mendokumentasikan kontribusi jangka panjang kimia tumbuhan terhadap farmakope.
History
Fitokimia berkembang dari isolasi prinsip tumbuhan murni pada awal abad kesembilan belas seperti morfin dan kina, yang menunjukkan bahwa molekul yang terdefinisi, bukan obat mentah, yang memiliki aktivitas. Sepanjang abad kedua puluh, kromatografi dan spektroskopi mengubah bidang ini dari kristalisasi yang melelahkan menjadi elusidasi struktur sistematis, dan studi biosintetik menjelaskan bagaimana kelas metabolit utama muncul.
Related topics
Seminal works
- newman-2007
- dewick-2009
- harborne-1998
Frequently asked questions
- Bagaimana fitokimia berbeda dari farmakognosi?
- Farmakognosi adalah studi yang lebih luas tentang obat-obatan dari sumber alami; fitokimia adalah inti kimianya, yang secara khusus berfokus pada isolasi dan karakterisasi konstituen molekuler tumbuhan.
- Mengapa ada begitu banyak senyawa tumbuhan yang berbeda?
- Seperangkat jalur biosintetik yang terbatas diuraikan oleh berbagai enzim dan modifikasi kimia, sehingga beberapa aliran prekursor menghasilkan ribuan alkaloid, fenolik, terpenoid, dan glikosida yang berbeda.