Studi Asosiasi Seluruh Epigenom (EWAS)
Studi asosiasi seluruh epigenom (EWAS) adalah metode skala genomik bebas hipotesis yang secara sistematis menguji apakah penanda epigenetik — terutama metilasi DNA pada situs CpG — berbeda antara individu dengan dan tanpa suatu ciri, penyakit, atau paparan. Dengan memindai ratusan ribu posisi genomik secara bersamaan, EWAS mengidentifikasi lokus di mana epigenom secara konsisten berasosiasi dengan fenotipe, menawarkan lapisan regulasi biologis yang tidak dapat ditangkap oleh GWAS klasik.
Baca metode selengkapnya
Masuk dengan akun gratis untuk membaca bagian ini.
Peta metode
Lingkup metode terkait — pilih sebuah simpul untuk menjelajah.
+7 lainnya
Sumber
- Rakyan, V. K., Down, T. A., Balding, D. J., & Beck, S. (2011). Epigenome-wide association studies for common human diseases. Nature Reviews Genetics, 12(8), 529–541. DOI: 10.1038/nrg3000 ↗
- Pidsley, R., Zotenko, E., Peters, T. J., Lawrence, M. G., Risbridger, G. P., Molloy, P., Van Djik, S., Muhlhausler, B., Stirzaker, C., & Clark, S. J. (2016). Critical evaluation of the Illumina MethylationEPIC BeadChip microarray for whole-genome DNA methylation profiling. Genome Biology, 17(1), 208. DOI: 10.1186/s13059-016-1066-1 ↗
Cara menyitasi halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/id/bioinformatics/epigenome-wide-association-study
Metode yang mana?
Letakkan metode ini berdampingan dengan kerabat terdekatnya dan baca secara bersisian — pustaka menata bukunya di atas meja; pilihan ada di tangan Anda.
- Panggilan Puncak ChIP-seqBioinformatika↔ bandingkan
- Analisis Variasi Jumlah SalinanBioinformatika↔ bandingkan
- Analisis eQTLBioinformatika↔ bandingkan
- Studi Asosiasi Seluruh Genom (GWAS)Bioinformatika↔ bandingkan
- Analisis Pengayaan JalurBioinformatika↔ bandingkan
Dirujuk oleh
Menemukan masalah di halaman ini? Laporkan atau usulkan perbaikan →