Prilagodljivi dizajn kliničkog ispitivanja
Prilagodljivi dizajn kliničkog ispitivanja omogućuje unaprijed specificirane modifikacije ispitivanja na temelju privremenih podataka — kao što su ponovna procjena veličine uzorka, prekid zbog neuspjeha (futility) ili učinkovitosti, isključivanje neučinkovitih skupina liječenja ili pomicanje omjera randomizacije prema uspješnijim tretmanima. Sustavno razvijeni 1990-ih i 2000-ih od strane statističara poput Pococka i Jennisona, te formalizirani od strane FDA 2019. godine, prilagodljivi dizajni ubrzavaju razvoj lijekova, smanjuju izloženost neučinkovitim tretmanima i poboljšavaju učinkovitost bez povećanja stope lažno pozitivnih rezultata kada se pravilno provedu.
Pročitajte cijelu metodu
Prijavite se besplatnim računom kako biste pročitali ovaj odjeljak.
Karta metoda
Okruženje srodnih metoda — odaberite čvor za istraživanje.
Izvori
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/hr/clinical-research/adaptive-trial-design
Koja metoda?
Postavite ovu metodu uz njoj najsrodnije i pročitajte ih jednu uz drugu — knjižnica vam knjige stavlja na stol; izbor je na vama.
- Slučajna kontrolirana studija (RCT)Eksperimentalni dizajn↔ usporedi
Citirana u
Similar methods
Uočili ste pogrešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravak →