ScholarGate
دستیار

مرگ سلولی و اتوفاژی

سلول‌ها می‌توانند خود را از طریق مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی از بین ببرند و اجزای خود را از طریق اتوفاژی بازیافت کنند؛ این دو فرآیند تنظیم‌شده برای تکوین و هم‌ایستایی ضروری هستند.

یافتن موضوع با PaperMindبه‌زودیFind papers & topics
Tools & resources
دریافت اسلایدها
Learn & explore
ویدیوبه‌زودی

Definition

مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی، از بین بردن منظم و تحت کنترل ژنتیکی یک سلول است؛ اتوفاژی فرآیند تنظیم‌شده‌ای است که طی آن یک سلول اجزای خود را برای تخریب و بازیافت به لیزوزوم‌ها می‌رساند.

Scope

این حوزه شامل مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی، عمدتاً آپوپتوز و ماشین‌آلات مولکولی آن شامل کاسپازها و مسیرهایی که آن‌ها را فعال می‌کنند، و اتوفاژی، تخریب و بازیافت تنظیم‌شده اجزای سلولی از طریق لیزوزوم‌ها، از جمله نقش آن‌ها در تکوین، کنترل کیفیت و پاسخ به استرس می‌شود.

Sub-topics

Core questions

  • چرا سلول‌ها به جای مرگ غیرفعال، مرگ برنامه‌ریزی‌شده را تجربه می‌کنند؟
  • چه ماشین‌آلات مولکولی آپوپتوز را اجرا می‌کنند؟
  • اتوفاژی چگونه اجزای سلولی را به دام انداخته و تخریب می‌کند؟
  • مرگ سلولی و اتوفاژی چگونه به تکوین و هم‌ایستایی کمک می‌کنند؟

Key theories

آپوپتوز به عنوان مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی
سلول‌ها دارای یک برنامه ذاتی و کدگذاری‌شده ژنتیکی هستند که در صورت فعال شدن، آن‌ها را به روشی منظم و بدون ایجاد التهاب در بافت اطراف از بین می‌برد و آپوپتوز را از نکروز غیرفعال متمایز می‌کند.
اتوفاژی به عنوان خودتخریبی تنظیم‌شده
مجموعه‌ای از ژن‌های محافظت‌شده، تشکیل غشاهایی را هدایت می‌کنند که مواد سیتوپلاسمی را در بر می‌گیرند و آن‌ها را برای تخریب به لیزوزوم‌ها می‌رسانند و بازیافت و کنترل کیفیت را فراهم می‌کنند.

Mechanisms

در آپوپتوز، سیگنال‌ها بر روی کاسپازها متمرکز می‌شوند، پروتئازهایی که پس از فعال شدن از طریق مسیر میتوکندریایی درونی یا مسیر گیرنده مرگ بیرونی، اهداف سلولی را برش داده و سلول را به اجسام محصور در غشا تجزیه می‌کنند که توسط سلول‌های همسایه پاکسازی می‌شوند. در اتوفاژی، اتوفاگوزوم‌های دوغشایی بخش‌هایی از سیتوپلاسم یا اندامک‌های آسیب‌دیده را در بر می‌گیرند و با لیزوزوم‌ها ادغام می‌شوند، جایی که آنزیم‌های هیدرولیتیک محتویات را برای استفاده مجدد تجزیه می‌کنند. هر دو فرآیند به شدت تنظیم شده‌اند و بقای سلول را در برابر حذف و تجدید متعادل می‌کنند.

Clinical relevance

مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی و اتوفاژی بافت‌ها را در طول تکوین شکل می‌دهند، سلول‌ها و اجزای آسیب‌دیده را حذف می‌کنند و هم‌ایستایی سلولی را حفظ می‌کنند، که آن‌ها را به مبنای زیست‌شناسی سلولی تبدیل می‌کند. رویکرد در اینجا توصیفی و غیرتجویزی است.

History

کر، وایلی و کوری در سال 1972 آپوپتوز را نامگذاری کردند و مطالعات ژنتیکی هورویتز در نماتد، ماشین‌آلات مرگ محافظت‌شده را شناسایی کرد؛ کار اوهسومی بر روی مخمر، ژن‌های اتوفاژی را تعریف کرد و هر دو را به عنوان برنامه‌های تنظیم‌شده تثبیت کرد.

Key figures

  • John Kerr
  • Andrew Wyllie
  • Robert Horvitz
  • Yoshinori Ohsumi

Related topics

Seminal works

  • kerr1972
  • ohsumi2014

Frequently asked questions

آپوپتوز چه تفاوتی با نکروز دارد؟
آپوپتوز یک خودتخریبی منظم و تنظیم‌شده است که سلول را برای حذف پاکیزه بسته‌بندی می‌کند، در حالی که نکروز یک مرگ کنترل‌نشده ناشی از آسیب است که محتویات سلول را به بیرون می‌ریزد و می‌تواند بافت‌های مجاور را ملتهب کند.
اتوفاژی برای چیست؟
اتوفاژی اجزای خود سلول را بازیافت می‌کند، بلوک‌های سازنده را در طول استرس فراهم می‌آورد و اندامک‌ها و پروتئین‌های آسیب‌دیده را به عنوان بخشی از کنترل کیفیت حذف می‌کند.

Methods for this concept

Related concepts