Meta-analytisk fase I klinisk forsøg
Et meta-analytisk fase I klinisk forsøg samler formelt evidens fra tidligere fase I-studier – ved brug af Bayesiansk eller frequentistisk meta-analyse – for at konstruere en informativ prior (eller et opsummerende estimat) for dosis-toksicitets-forhold, før eller under et nyt first-in-human eller tidlig-fase studie. Tilgangen øger den statistiske effektivitet, reducerer antallet af patienter eksponeret for subterapeutiske eller toksiske doser, og accelererer dosisvalg ved systematisk at udnytte alle relevante historiske dosis-findingsdata.
Læs hele metoden
Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.
Metodekort
Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.
Kilder
- Neuenschwander, B., Capkun-Niggli, G., Branson, M., & Spiegelhalter, D. J. (2010). Summarizing historical information on controls in clinical trials. Clinical Trials, 7(1), 5–18. DOI: 10.1177/1740774509356002 ↗
- Jaki, T., Clive, S., & Weir, C. J. (2013). Principles of dose finding studies in cancer: a comparison of trial designs. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 71(5), 1107–1114. DOI: 10.1007/s00280-012-2059-8 ↗
Sådan citerer du denne side
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Approach to Phase I Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/da/epidemiology/meta-analytic-phase-i-clinical-trial
Hvilken metode?
Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.
- NetværksmetaanalyseEvidenssyntese↔ sammenlign
Similar methods
Har du fundet en fejl på denne side? Indberet den eller foreslå en rettelse →