ScholarGate
Assistent
Process / pipelineClinical trial design

Dosis-eskalationsdesign (Continual Reassessment Method)

Dosis-eskalationsdesign, formaliseret som Continual Reassessment Method (CRM), er en Bayesiansk adaptiv algoritme til identifikation af den maksimale tolererede dosis (MTD) i fase I kliniske forsøg. CRM, introduceret af John O'Quigley, Margaret Pepe og Lloyd Fisher i 1990, behandler dosis-toksicitetsrespons som en parametrisk kurve, opdaterer en prior sandsynlighedsmodel efter hver patients udfald og tildeler efterfølgende patienter den dosis, der aktuelt estimeres at være tættest på en forudspecificeret målsandsynlighed for toksicitet.

Find emne med PaperMindSnartVideoSnartDownload slides

Læs hele metoden

Kun for medlemmer

Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.

Log ind

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

Dosis-eskalationsdesign (Continual Reassessment Method)
Bayesiansk inferensSekventielt / Gruppesekv…

Kilder

  1. O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628

Sådan citerer du denne side

ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/da/experimental-design/dose-escalation-design

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side
ScholarGateDose-Escalation Design (Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)). Hentet 2026-06-15 fra https://scholargate.app/da/experimental-design/dose-escalation-design · Datasæt: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026