Adaptivt forsøgsdesign
Et adaptivt forsøgsdesign tillader forudspecificerede modifikationer af forsøget baseret på interimdata—såsom re-estimering af stikprøvestørrelse, stop for formålsløshed eller effektivitet, udeladelse af ineffektive arme eller ændring af randomiseringsforhold mod bedre præsterende behandlinger. Udviklet systematisk i 1990'erne–2000'erne af statistikere som Pocock og Jennison, og formaliseret af FDA i 2019, accelererer adaptive designs lægemiddeludvikling, reducerer eksponering for ineffektive behandlinger og forbedrer effektiviteten uden at øge falsk-positive rater, når de udføres korrekt.
Læs hele metoden
Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.
Metodekort
Nabolaget af beslægtede metoder — vælg en knude for at udforske.
Kilder
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Sådan citerer du denne side
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/da/clinical-research/adaptive-trial-design
Hvilken metode?
Stil denne metode ved siden af dens nærmeste slægtninge, og læs dem side om side — biblioteket lægger bøgerne på bordet; valget er dit.
- Randomiseret Kontrolleret Forsøg (RCT)Forsøgsdesign↔ sammenlign
Refereret af
Similar methods
Har du fundet en fejl på denne side? Indberet den eller foreslå en rettelse →