Adaptivt klinisk forsøgsdesign
Adaptivt klinisk forsøgsdesign er et fleksibelt eksperimentelt rammeværk, formaliseret af Bauer og Köhne i 1994, hvor forudspecificerede regler tillader, at forsøget kan modificeres midtvejs — justering af stikprøvestørrelse, behandlingsarme eller randomiseringsforhold — baseret på akkumulerede interimdata, samtidig med at Type I-fejlraten kontrolleres stringent.
Læs hele metoden
Log ind med en gratis konto for at læse dette afsnit.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Kilder
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Sådan citerer du denne side
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/da/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Klausul / Ikke-underlegenhedsprøveForsøgsdesign↔ compare
- Randomiseret Kontrolleret Forsøg (RCT)Forsøgsdesign↔ compare
- Sekventielt / Gruppesekventielt forsøgsdesignForsøgsdesign↔ compare
Refereret af
Har du fundet en fejl på denne side? Indberet den eller foreslå en rettelse →