Typy etických komisí ve výzkumu
Etické komise pro výzkum jsou nezávislé řídící orgány zřízené za účelem přezkumu a dohledu nad výzkumem s lidskými subjekty. Ve Spojených státech se nazývají Institutional Review Boards (IRBs); ve Spojeném království a zemích Commonwealthu Research Ethics Committees (RECs); a v Evropské unii a dalších jurisdikcích jsou označovány jako etické komise. Tyto orgány fungují podle národních předpisů – 45 CFR 46 v USA, Medicines for Human Use (Clinical Trials) Regulations ve Spojeném království a EU Clinical Trials Regulation v Evropě – aby zajistily ochranu práv, bezpečnosti a blaha účastníků výzkumu.
Přečíst celou metodu
Pro přečtení této sekce se přihlaste s bezplatným účtem.
Mapa metod
Okolí příbuzných metod — vyberte uzel, který chcete prozkoumat.
Zdroje
- U.S. Department of Health and Human Services. (2018). Protection of Human Subjects. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46. link ↗
- U.S. Food and Drug Administration. (2013). Institutional Review Boards: Frequently Asked Questions. Center for Drug Evaluation and Research. link ↗
- International Council for Harmonisation. (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1). Good Clinical Practice E6(R2). link ↗
Jak citovat tuto stránku
ScholarGate. (2026, June 4). Classification and Structure of Research Ethics Review Bodies. ScholarGate. https://scholargate.app/cs/research-ethics/ethics-committee-types
Která metoda?
Postavte tuto metodu vedle jejích nejbližších příbuzných a čtěte je vedle sebe — knihovna položí knihy na stůl; volba je na vás.
- Registrace klinické studieEtika výzkumu↔ porovnat
- Proces podávání žádosti etické komisiEtika výzkumu↔ porovnat
- Výzkum s zranitelnými populacemiEtika výzkumu↔ porovnat
- Hodnocení rizik a přínosů ve výzkumných protokolechEtika výzkumu↔ porovnat
- Opuštění informovaného souhlasu ve výzkumuEtika výzkumu↔ porovnat
Odkazuje sem
Similar methods
Našli jste na této stránce chybu? Nahlaste ji nebo navrhněte opravu →