Informovaný souhlas ve výzkumu
Informovaný souhlas je základním kamenem etického výzkumu na lidských subjektech, který vyžaduje, aby výzkumníci před účastí sdělili podstatné informace o studii a získali dobrovolný souhlas od subjektů. Informovaný souhlas, zavedený jako první princip Norimberského kodexu (1947) a formalizovaný v následných etických rámcích ( Helsinská deklarace 1964, Belmont Report 1979), chrání autonomii subjektu, umožňuje hodnocení rizik a přínosů a vytváří odpovědnost. Efektivní informovaný souhlas vyžaduje mnohem více než jen získání podpisu – vyžaduje jasnou komunikaci, skutečné porozumění a autentickou dobrovolnost.
Přečíst celou metodu
Pro přečtení této sekce se přihlaste s bezplatným účtem.
Mapa metod
Okolí příbuzných metod — vyberte uzel, který chcete prozkoumat.
Zdroje
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Jak citovat tuto stránku
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/cs/research-ethics/informed-consent-research
Která metoda?
Postavte tuto metodu vedle jejích nejbližších příbuzných a čtěte je vedle sebe — knihovna položí knihy na stůl; volba je na vás.
- Belmont ReportEtika výzkumu↔ porovnat
- Deklarace z HelsinekEtika výzkumu↔ porovnat
- Institucionální revizní komiseEtika výzkumu↔ porovnat
- Norimberský kodexEtika výzkumu↔ porovnat
Odkazuje sem
Similar methods
Našli jste na této stránce chybu? Nahlaste ji nebo navrhněte opravu →