ScholarGate
助手
Process / pipelineTranscriptomics

从头转录组组装

从头转录组组装直接从测序读段重建全长信使RNA序列,无需参考基因组。该流程由Regev、Haas及其同事开创,能够发现非模式生物的转录本,并检测新颖的异构体、融合基因和剪接变异体。

在 MethodMind 中打开即将推出视频即将推出下载幻灯片

阅读完整方法

仅限会员

使用免费账户登录即可阅读本节。

登录

方法图谱

相关方法的邻域——选择一个节点以展开探索。

来源

  1. Grabherr, M. G., Haas, B. J., Yassour, M., Levin, J. Z., Thompson, D. A., Amit, I., ... & Regev, A. (2011). Full-length transcriptome assembly from RNA-Seq data without a reference genome. Nature Biotechnology, 29(7), 644-652. DOI: 10.1038/nbt.1883
  2. Haas, B. J., Papanicolaou, A., Yassour, M., Grabherr, M., Blood, P. D., Bowden, J., ... & Regev, A. (2013). De novo transcript sequence reconstruction from RNA-seq using the Trinity platform for reference generation and analysis. Nature Protocols, 8(8), 1494-1512. DOI: 10.1038/nprot.2013.084
  3. Pertea, M., Pertea, G. M., Antonescu, C. M., Chang, T. C., Mendell, J. T., & Salzberg, S. L. (2015). StringTie enables improved assembly of novel transcripts from RNA-seq data. Nature Biotechnology, 33(3), 290-295. link

如何引用本页

ScholarGate. (2026, June 3). De Novo RNA-Seq Transcriptome Assembly. ScholarGate. https://scholargate.app/zh/bioinformatics/de-novo-transcriptome-assembly

选用哪种方法?

将本方法与其最相近的同类并置,并排研读——本馆将书籍铺陈于案上,取舍则由您定夺。

并排比较

被引用于

ScholarGateDe Novo Transcriptome Assembly (De Novo RNA-Seq Transcriptome Assembly). 于 2026-06-15 检索自 https://scholargate.app/zh/bioinformatics/de-novo-transcriptome-assembly · 数据集: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026