ScholarGate
ผู้ช่วย

เปรียบเทียบวิธี

ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้

การวิเคราะห์ความแปรผันของจำนวนสำเนาในเซลล์เดี่ยว×การวิเคราะห์ Single-cell RNA-seq×
สาขาวิชาชีวสารสนเทศศาสตร์ชีวสารสนเทศศาสตร์
ตระกูลProcess / pipelineProcess / pipeline
ปีกำเนิด2011–20152009 (first scRNA-seq by Tang et al.); widely adopted 2015–2016
ผู้ริเริ่มNavin et al. (single-cell sequencing for CNV); Garvin et al. (Ginkgo tool, 2015)Azim Surani, Barbara Treutlein, and the Regev/McCarroll groups (foundational droplet-based methods ~2015)
ประเภทComputational genomics pipelineHigh-throughput single-cell transcriptomic profiling pipeline
แหล่งต้นตำรับGarvin, T., Aboukhalil, R., Kendall, J., Baslan, T., Atwal, G. S., Hicks, J., Wigler, M., & Schatz, M. C. (2015). Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations. Nature Methods, 12(11), 1058–1060. link ↗Satija, R., Farrell, J. A., Gennert, D., Schier, A. F., & Regev, A. (2015). Spatial reconstruction of single-cell gene expression data. Nature Biotechnology, 33(5), 495–502. DOI ↗
ชื่อเรียกอื่นscCNV analysis, single-cell CNV, scCNA analysis, single-cell copy number aberration analysisscRNA-seq, single-cell transcriptomics, scRNAseq analysis, single-cell gene expression profiling
ที่เกี่ยวข้อง65
สรุปSingle-cell copy number variation (scCNV) analysis detects gains and losses of genomic segments within individual cells, enabling researchers to resolve intratumor heterogeneity, reconstruct clonal evolution, and distinguish malignant from normal cells at single-cell resolution. It can be applied to single-cell whole-genome sequencing data directly or inferred from read-depth signals in scRNA-seq or scATAC-seq experiments.Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analysis characterises gene expression at the resolution of individual cells, enabling discovery of cell types, states, and transitions that are invisible in bulk transcriptomics. Starting from raw sequencing reads, the workflow produces a cell-by-gene count matrix and proceeds through quality control, normalisation, dimensionality reduction, unsupervised clustering, cell-type annotation, and a range of downstream analyses such as trajectory inference and differential expression between cell populations.
ScholarGateชุดข้อมูล
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED

ไปที่หน้าค้นหา ดาวน์โหลดสไลด์

ScholarGateเปรียบเทียบวิธี: Single-cell Copy Number Variation Analysis · Single-cell RNA-seq analysis. สืบค้นเมื่อ 2026-06-18 จาก https://scholargate.app/th/compare