ScholarGate
ผู้ช่วย

เปรียบเทียบวิธี

ดูวิธีที่เลือกเทียบกันแบบเคียงข้าง แถวที่ต่างกันจะถูกเน้นไว้

การทดลองทางคลินิกระยะที่ II แบบหลายศูนย์กลาง×การทดลองทางคลินิกระยะที่ II×
สาขาวิชาระบาดวิทยาระบาดวิทยา
ตระกูลProcess / pipelineProcess / pipeline
ปีกำเนิด1970s–1980s (formalized in regulatory guidance; Simon two-stage design 1989)1960s–1970s (formalised in US federal drug regulation)
ผู้ริเริ่มEstablished through ICH and FDA regulatory frameworks; Simon two-stage design formalized by Richard Simon (1989)U.S. Food and Drug Administration / ICH E8 guidelines (institutionalised framework)
ประเภทInterventional clinical trial designInterventional clinical study design
แหล่งต้นตำรับInternational Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). (2009). ICH Harmonised Tripartite Guideline: General Considerations for Clinical Studies E8(R1). ICH. link ↗Friedman, L. M., Furberg, C. D., DeMets, D. L., Reboussin, D. M., & Granger, C. B. (2015). Fundamentals of Clinical Trials (5th ed.). Springer. ISBN: 978-3319185392
ชื่อเรียกอื่นmulti-site phase II trial, phase 2 multicenter study, multicenter Phase IIA/IIB trial, multisite efficacy trialPhase 2 trial, Phase II study, early efficacy trial, proof-of-concept trial
ที่เกี่ยวข้อง66
สรุปA multicenter phase II clinical trial is an interventional study conducted at two or more independent clinical sites to evaluate the preliminary efficacy and safety of a new treatment in a defined patient population, following demonstrated tolerability in phase I. By pooling patients across sites, the design achieves the sample sizes needed to estimate response rates and identify promising signals before committing to the larger investment of a phase III confirmatory trial.A Phase II clinical trial is the second stage in the drug or intervention development pipeline, conducted after Phase I safety testing. Its primary goal is to assess whether the intervention shows preliminary efficacy signals in a relevant patient population at the dose established in Phase I, while continuing to characterise the safety and tolerability profile. Phase II trials are generally smaller than Phase III confirmatory trials and serve as critical go/no-go decision points before large-scale investment.
ScholarGateชุดข้อมูล
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED
  1. v1
  2. 2 แหล่งอ้างอิง
  3. PUBLISHED

ไปที่หน้าค้นหา ดาวน์โหลดสไลด์

ScholarGateเปรียบเทียบวิธี: Multicenter phase II clinical trial · Phase II clinical trial. สืบค้นเมื่อ 2026-06-20 จาก https://scholargate.app/th/compare