การวิจัยโดยใช้ทะเบียนข้อมูล

การวิจัยโดยใช้ทะเบียนข้อมูลใช้ข้อมูลทางคลินิกที่รวบรวมอย่างเป็นระบบจากทะเบียนผู้ป่วย ซึ่งเป็นฐานข้อมูลที่มีการจัดระเบียบของผู้ป่วยที่มีโรคหรือภาวะเฉพาะ เพื่อทำการศึกษาเชิงสังเกตการณ์ ทะเบียนข้อมูลเริ่มมีขึ้นในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 แต่ได้แพร่หลายมากขึ้นตั้งแต่ทศวรรษ 2000 เนื่องจากการขยายตัวของบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์และหน่วยงานให้ทุนตระหนักถึงคุณค่าของข้อมูลเหล่านี้ในการสร้างหลักฐานเชิงประจักษ์ในโลกแห่งความเป็นจริง การศึกษาโดยใช้ทะเบียนข้อมูลให้ประชากรขนาดใหญ่ มีความหลากหลาย และเป็นตัวแทน โดยไม่ต้องเสียค่าใช้จ่ายในการคัดเลือกและติดตามผู้ป่วยไปข้างหน้า ทำให้สามารถสร้างหลักฐานทางคลินิกได้อย่างรวดเร็ว