Process / pipelineClinical / epidemiology

Štúdia fázy IV — Postmarketingové sledovanie

Štúdia fázy IV je postmarketingové sledovanie vykonávané po získaní regulačného schválenia lieku, zariadenia alebo intervencie. Jej primárnym účelom je monitorovať dlhodobú bezpečnosť, detegovať zriedkavé nežiaduce udalosti, hodnotiť účinnosť v bežnej klinickej praxi a skúmať nové indikácie alebo populácie, ktoré neboli dostatočne zastúpené v predchádzajúcich štúdiách. Dôkazy z fázy IV sa neustále hromadia počas komerčnej životnosti produktu.

Otvoriť v MethodMindČoskoroVideoČoskoroDownload slides

Prečítať celú metódu

Len pre členov

Ak si chcete prečítať túto sekciu, prihláste sa s bezplatným účtom.

Prihlásiť sa

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+1 more

Zdroje

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline: Structure and Content of Clinical Study Reports E3. ICH Secretariat. link
  2. Phase IV clinical trial. Wikipedia. link

Ako citovať túto stránku

ScholarGate. (2026, June 3). Phase IV Post-Marketing Surveillance Study. ScholarGate. https://scholargate.app/sk/epidemiology/phase-iv-study

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Odkazujú sem

ScholarGatePhase IV study (Phase IV Post-Marketing Surveillance Study). Získané 2026-06-15 z https://scholargate.app/sk/epidemiology/phase-iv-study · Dátová sada: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026