Другие эндокринные железы и гормоны

Помимо классических гипоталамо-гипофизарной, щитовидной, надпочечниковой и гонадной осей, организм вырабатывает гормоны из гетерогенного набора желез и тканей, которые изначально не рассматриваются как эндокринные органы. Эта область объединяет тимус, шишковидную железу, пептиды аппетита, продуцируемые жировой тканью и кишечником, натрийуретические пептиды сердца и ось гормон роста-ИФР-1 как взаимосвязанную группу «других» эндокринных источников, секреты которых достигают отдаленных мишеней через кровь.

Definition

Эндокринная железа или ткань секретирует гормоны непосредственно в кровоток для воздействия на отдаленные клетки-мишени; «другие» эндокринные источники — это органы, чья эндокринная роль является вторичной по отношению к другой основной функции или была признана относительно недавно, включая тимус, шишковидную железу, жировую ткань, кишечник и сердце.

Scope

Эта область ориентирует читателя на эндокринную сигнализацию, выходящую за рамки канонических железистых осей: гормоны тимуса и шишковидной железы, пептиды, регулирующие аппетит и энергетический баланс, эндокринную функцию сердца и соматотропную ось роста. Она рассматривает их как темы справочной физиологии, описывая, где вырабатывается каждый гормон, что контролирует его высвобождение и каковы его основные мишени, а не предлагает диагностические или лечебные рекомендации.

Sub-topics

• Ось гормон роста и ИФР-1
• Лептин, грелин и регуляция аппетита
• Натрийуретические пептиды и эндокринная функция сердца
• Эпифиз и физиология мелатонина
• Гормоны тимуса и развитие иммунитета

Core questions

• Какие ткани секретируют гормоны в дополнение к классическим эндокринным железам?
• Как аппетит, время сна, созревание иммунной системы, водный баланс и рост связаны с гормональным сигналом?
• Какие стимулы регулируют высвобождение этих гормонов и каковы их основные органы-мишени?

Key concepts

• Эндокринная против паракринной сигнализации
• Гормоны, продуцируемые тканями (адипокины, сердечные пептиды, кишечные пептиды)
• Регуляция по принципу отрицательной обратной связи
• Циркадные гормональные ритмы
• Сигнализация энергетического баланса и аппетита
• Соматотропная (ростовая) ось

Mechanisms

Каждая тема в этой области разделяет базовую эндокринную логику регулируемого стимула, секретирующей клетки, циркулирующего гормона и мишени, несущей рецептор, но стимулы и мишени сильно различаются. Циклы света и темноты стимулируют секрецию мелатонина шишковидной железой; сигналы питания и адипозности стимулируют лептин и грелин; растяжение стенки миокарда стимулирует высвобождение натрийуретического пептида; а гипоталамические рилизинг- и ингибирующие гормоны стимулируют гипофизарный гормон роста, который, в свою очередь, индуцирует печеночный ИФР-1. Тимус вносит пептидные факторы, связанные с созреванием Т-лимфоцитов. Группировка этих факторов подчеркивает, что эндокринный контроль распределен по многим органам, а не ограничивается классическими железами.

Clinical relevance

Понимание этих гормонов лежит в основе того, как клиницисты интерпретируют такие сигналы, как натрийуретические пептиды при оценке сердечной деятельности, гормон роста и ИФР-1 при нарушениях роста, а также лептин или мелатонин в энергетическом балансе и циркадной физиологии. Эта область является концептуальной картой для дальнейшего изучения; она описывает физиологию и не является основой для индивидуальной диагностики или лечения.

Evidence & guidelines

Гормоны, сгруппированные здесь, были установлены в ходе знаковых первичных исследований, включая клонирование гена лептина, выделение мелатонина, открытие мозгового (B-типа) натрийуретического пептида и работы по соматомединам, связанные с гормоном роста и ИФР-1. Эта область поддерживается фундаментальной литературой по физиологии и эндокринологии, а не единым клиническим руководством.

History

Эндокринные роли этих органов были признаны в течение двадцатого века: мелатонин был выделен из шишковидной железы в 1958 году, тимозин был очищен из тимуса в 1972 году, мозговой натрийуретический пептид был идентифицирован в 1988 году, а ген ожирения (лептина) был клонирован в 1994 году. Вместе эти открытия значительно расширили концепцию эндокринной системы за пределы классических желез.

Key figures

• Aaron B. Lerner
• Jeffrey M. Friedman
• Allan L. Goldstein
• Hisayuki Matsuo
• Derek Le Roith

Seminal works

• lerner-1958
• goldstein-1972
• sudoh-1988
• zhang-1994
• leroith-2001

Frequently asked questions

Что означает «другие эндокринные железы»?

Это относится к железам и тканям, секретирующим гормоны, находящимся вне классических гипоталамо-гипофизарной, щитовидной, надпочечниковой и гонадной осей, таким как тимус, шишковидная железа, жировая ткань, кишечник и сердце.

Действительно ли такие ткани, как жировая и сердечная, являются эндокринными органами?

Да, в функциональном смысле: жировая ткань секретирует лептин, а сердце секретирует натрийуретические пептиды в кровь для воздействия на отдаленные мишени, что является определяющей характеристикой эндокринной сигнализации.