Липосомальная доставка лекарств
Липосомальная инкапсуляция — это метод разработки лекарственных форм, использующий везикулы с липидным бислоем (липосомы) для включения лекарств, что улучшает биодоступность, снижает токсичность и обеспечивает целевую доставку. Разработанные Алеком Бангхемом в 1965 году, липосомы в настоящее время являются стандартом в фармацевтической разработке, и на рынке существует несколько одобренных FDA липосомальных препаратов.
Читать метод полностью
Войдите с бесплатным аккаунтом, чтобы прочитать этот раздел.
Карта метода
Окружение родственных методов — выберите узел, чтобы перейти к нему.
Источники
- Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI: 10.1016/S0022-2836(65)80093-6 ↗
- Torchilin, V. P. (2005). Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nature Reviews Drug Discovery, 4(2), 145-160. DOI: 10.1038/nrd1632 ↗
Как цитировать эту страницу
ScholarGate. (2026, June 3). Liposomal Drug Delivery and Encapsulation. ScholarGate. https://scholargate.app/ru/pharmacology/liposome-encapsulation
Какой метод?
Поставьте этот метод рядом с ближайшими родственными и прочитайте их бок о бок — библиотека выкладывает книги на стол, а выбор за вами.
- Клеточный тест на проницаемость Caco-2Фармакология↔ сравнить
- Корреляция "in vitro" – "in vivo"Фармакология↔ сравнить
- Твёрдая дисперсияФармакология↔ сравнить
Упоминается в
Similar methods
Нашли ошибку на этой странице? Сообщите о ней или предложите исправление →