Dose-Response Design
Dose-response design is a framework for planning and analysing experiments that characterise the relationship between the amount of a stimulus — such as a drug dose or a chemical concentration — and the magnitude of a biological or physiological response. Formalised in regulatory guidance by the ICH E4 guideline (1994) and extensively developed in the statistical literature by Ritz et al. (2015), the framework covers experiment design, four-parameter and five-parameter logistic curve fitting, key benchmark estimates (ED50/EC50, NOAEL, LOAEL), and monotone trend testing via the Williams procedure.
Исходная запись
Цитирование скопировано дословно из исходной записи метода. На его основании не делается никаких выводов о проверке на уровне утверждения.
- Ritz, C., Baty, F., Streibig, J. C., & Gerhard, D. (2015). Dose-Response Analysis Using R. PLOS ONE, 10(12), e0146021. · DOI 10.1371/journal.pone.0146021
- ICH E4 (1994). Dose-Response Information to Support Drug Registration. International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. · URL
Курируемые утверждения
Утверждения сохранены в реестре доказательств, каждое со своей оценкой.
Этот вид не создает оценку утверждения, если в реестре ее нет.
Связанные методы
Сгенерировано из графа методов и показано как предложенные машиной связи — никаких выводов об утверждениях доказательств не делается.