Design adaptiv al studiilor clinice
Un design adaptiv al studiilor clinice permite modificări pre-specificate ale studiului pe baza datelor intermediare — cum ar fi reestimarea dimensiunii eșantionului, oprirea din motive de inutilitate sau eficacitate, eliminarea brațelor ineficiente sau modificarea rapoartelor de randomizare către tratamente cu performanțe mai bune. Dezvoltat sistematic în anii 1990–2000 de statisticieni precum Pocock și Jennison, și formalizat de FDA în 2019, designurile adaptive accelerează dezvoltarea medicamentelor, reduc expunerea la tratamente ineficiente și îmbunătățesc eficiența fără a crește ratele de fals pozitive atunci când sunt executate corect.
Citește metoda completă
Autentifică-te cu un cont gratuit pentru a citi această secțiune.
Harta metodelor
Vecinătatea metodelor înrudite — selectați un nod pentru a explora.
Surse
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Cum se citează această pagină
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/ro/clinical-research/adaptive-trial-design
Ce metodă?
Așezați această metodă lângă cele mai apropiate rude și citiți-le alăturat — biblioteca pune cărțile pe masă; alegerea vă aparține.
- Studiul clinic randomizat (SCR)Design experimental↔ compară
Citat de
Similar methods
Ai observat o problemă pe această pagină? Raportează sau sugerează o corectură →