Komitet ds. Etyki Badań Naukowych
Komitet ds. Etyki Badań Naukowych (IRB) to niezależna komisja etyki powołana w instytucjach badawczych w celu przeglądu i zatwierdzania badań z udziałem ludzi, zapewniając zgodność z zasadami etycznymi i przepisami federalnymi. Utworzony jako wymóg prawny na mocy Ustawy o Badaniach Narodowych USA (1974) i obecnie przyjęty globalnie, IRB służy jako podstawowy mechanizm ochrony uczestników badań, jednocześnie umożliwiając prowadzenie uzasadnionych badań. Żadne badania z udziałem ludzi nie mogą rozpocząć się bez zatwierdzenia przez IRB.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- U.S. Code of Federal Regulations, Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Office of the Federal Register. link ↗
- U.S. Department of Health and Human Services, Office for Human Research Protections. (2016). Federalwide Assurance (FWA) for Protection of Human Subjects. Policy on IRB composition and review procedures. link ↗
- National Institutes of Health. (2020). Institutional Review Boards Frequently Asked Questions. Office of Science Policy. link ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Institutional Review Board: Structure, Function, and Protocol Review. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/research-ethics/institutional-review-board
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Raport BelmontaEtyka badań naukowych↔ porównaj
- Deklaracja HelsińskaEtyka badań naukowych↔ porównaj
- Zgoda poinformowana w badaniachEtyka badań naukowych↔ porównaj
- Zasady integralności badań naukowychEtyka badań naukowych↔ porównaj
Cytowana przez
Similar methods
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →