Zgoda poinformowana w badaniach
Zgoda poinformowana jest kamieniem węgielnym etycznych badań z udziałem ludzi, wymagającym od badaczy ujawnienia istotnych informacji o badaniu i uzyskania dobrowolnej zgody od uczestników przed przystąpieniem do nich. Ustanowiona jako pierwsza zasada Kodeksu Norymberskiego (1947) i sformalizowana w późniejszych ramach etycznych (Deklaracja Helsińska 1964, Raport Belmonta 1979), zgoda poinformowana chroni autonomię uczestnika, umożliwia ocenę stosunku ryzyka do korzyści i tworzy odpowiedzialność. Skuteczna zgoda poinformowana wymaga znacznie więcej niż uzyskania podpisu – wymaga jasnej komunikacji, rzeczywistego zrozumienia i autentycznej dobrowolności.
Przeczytaj pełny opis metody
Zaloguj się na bezpłatne konto, aby przeczytać tę sekcję.
Mapa metod
Sąsiedztwo pokrewnych metod — wybierz węzeł, aby je zgłębić.
Źródła
- U.S. Department of Health and Human Services. Code of Federal Regulations Title 45, Part 46: Protection of Human Subjects. Federal Register. link ↗
- Beauchamp, T.L. & Childress, J.F. (1979). Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press. ISBN: 978-0195337792
- International Council for Harmonisation (ICH). (1996). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). International standard for clinical trial conduct. link ↗
Jak cytować tę stronę
ScholarGate. (2026, June 3). Informed Consent Process and Documentation for Human Research Subjects. ScholarGate. https://scholargate.app/pl/research-ethics/informed-consent-research
Która metoda?
Zestaw tę metodę z najbliższymi jej krewnymi i czytaj je obok siebie — biblioteka kładzie księgi na stole; wybór należy do Ciebie.
- Raport BelmontaEtyka badań naukowych↔ porównaj
- Deklaracja HelsińskaEtyka badań naukowych↔ porównaj
- Komitet ds. Etyki Badań NaukowychEtyka badań naukowych↔ porównaj
- Kodeks norymberskiEtyka badań naukowych↔ porównaj
Cytowana przez
Similar methods
Widzisz błąd na tej stronie? Zgłoś go lub zaproponuj poprawkę →