ScholarGate
Assistent
Regression modelCausal

Mendeliaanse Randomisatie

Mendeliaanse randomisatie is een methode voor het schatten van causale effecten van blootstellingen op uitkomsten met behulp van genetische varianten als instrumentele variabelen. Geïntroduceerd door George Davey Smith in de jaren negentig, maakt het gebruik van de segregatiewet van Mendel om confounding bias te verwijderen. Het is een hoeksteen geworden in de epidemiologische causale inferentie.

Openen in MethodMindBinnenkortVideoBinnenkortDownload slides

Lees de volledige methode

Alleen voor leden

Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.

Inloggen

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

Bronnen

  1. Davey Smith, G., & Hemani, G. (2014). Mendelian randomization: genetic anchors for causal inference in epidemiological studies. Human Molecular Genetics, 23(R1), R89-R98. DOI: 10.1093/hmg/ddu328
  2. Hemani, G., Bowden, J., & Davey Smith, G. (2018). Evaluating the potential role of pleiotropy in Mendelian randomization studies. European Journal of Epidemiology, 33(9), 867-876. DOI: 10.1093/hmg/ddy163
  3. Morrison, J., Knoblauch, N., Marcus, J. H., Stephens, M., & He, X. (2020). Mendelian randomization accounting for sample overlap. Nature Communications, 11(1), 574. link

Deze pagina citeren

ScholarGate. (2026, June 3). Mendelian Randomization Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/nl/causal-inference/mendelian-randomization

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Geciteerd door

ScholarGateMendelian Randomization (Mendelian Randomization Analysis). Geraadpleegd op 2026-06-15 via https://scholargate.app/nl/causal-inference/mendelian-randomization · Gegevensset: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026