Ujian Klinikal Fasa I Adaptif — Reka Bentuk Peningkatan Dos Adaptif

Ujian klinikal Fasa I adaptif ialah kajian penemuan dos pertama pada manusia atau fasa awal yang sentiasa mengemas kini dos yang disyorkan selepas setiap kohort pesakit menggunakan model statistik yang telah ditetapkan, dan bukannya mengikut peraturan tetap. Matlamatnya adalah untuk mengenal pasti dos toleransi maksimum (MTD) atau dos Fasa II yang disyorkan (RP2D) dengan cekap sambil meminimumkan pendedahan peserta kepada dos sub-terapeutik atau toksik. Reka bentuk adaptif — terutamanya Kaedah Penilaian Semula Berterusan (CRM) — menggantikan atau menambah reka bentuk berasaskan peraturan tradisional seperti skema 3+3.