Epigenome-Wide Association Study (EWAS)
Satu kajian persatuan seluruh epigenom (EWAS) ialah kaedah berskala genomik tanpa hipotesis yang menguji secara sistematik sama ada tanda epigenetik — terutamanya metilasi DNA tapak CpG — berbeza antara individu yang mempunyai dan tidak mempunyai ciri, penyakit atau pendedahan. Dengan mengimbas ratusan ribu kedudukan genomik secara serentak, EWAS mengenal pasti lokus di mana epigenom dikaitkan secara boleh diterbitkan semula dengan fenotip, menawarkan lapisan peraturan biologi yang tidak dapat ditangkap oleh GWAS klasik.
Baca kaedah sepenuhnya
Log masuk dengan akaun percuma untuk membaca bahagian ini.
Peta kaedah
Kejiranan kaedah berkaitan — pilih satu nod untuk meneroka.
+7 lagi
Sumber
- Rakyan, V. K., Down, T. A., Balding, D. J., & Beck, S. (2011). Epigenome-wide association studies for common human diseases. Nature Reviews Genetics, 12(8), 529–541. DOI: 10.1038/nrg3000 ↗
- Pidsley, R., Zotenko, E., Peters, T. J., Lawrence, M. G., Risbridger, G. P., Molloy, P., Van Djik, S., Muhlhausler, B., Stirzaker, C., & Clark, S. J. (2016). Critical evaluation of the Illumina MethylationEPIC BeadChip microarray for whole-genome DNA methylation profiling. Genome Biology, 17(1), 208. DOI: 10.1186/s13059-016-1066-1 ↗
Cara memetik halaman ini
ScholarGate. (2026, June 3). Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/ms/bioinformatics/epigenome-wide-association-study
Kaedah yang mana?
Letakkan kaedah ini di sebelah kaedah yang paling rapat dengannya dan baca secara bersebelahan — perpustakaan menyusun buku di atas meja; pilihan terletak pada anda.
- Panggilan Puncak ChIP-seqBioinformatik↔ banding
- Analisis Variasi Bilangan SalinanBioinformatik↔ banding
- Analisis eQTLBioinformatik↔ banding
- Kajian Persatuan Seluruh Genom (GWAS)Bioinformatik↔ banding
- Analisis Pengayaan LaluanBioinformatik↔ banding
Dirujuk oleh
Terjumpa masalah pada halaman ini? Laporkan atau cadangkan pembetulan →