Poligēnais riska rādītājs
Poligēnais riska rādītājs (PRS) ir kopsavilkuma mērs, kas apvieno daudzu ģenētisko variantu ietekmi visā genomā, lai prognozētu indivīda ģenētisko noslieci uz slimībām vai citām kompleksām pazīmēm. Sākotnēji Purcell un kolēģu izstrādātās PRS metodes (2007) apvieno genoma mēroga asociācijas pētījumu (GWAS) rezultātus ar indivīda genotipu, lai ģenerētu personalizētu riska novērtējumu. PRS pieejas ir pārveidojušas precīzijas medicīnu, ļaujot veikt riska stratifikāciju un agrīnu intervenci populācijās ar augstu ģenētisko risku.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Metožu karte
Saistīto metožu apkaime — atlasiet mezglu, lai izpētītu.
Avoti
- Purcell, S. M., Wray, N. R., Stone, J. L., Visscher, P. M., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F., & Sklar, P. (2007). Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia. Nature, 460(7256), 748–752. link ↗
- Evans, D. M., Visscher, P. M., & Wray, N. R. (2009). Harnessing the power of large B and T cell lymphoma genome-wide association studies. Nature Reviews Genetics, 10(7), 431–442. link ↗
- Khera, A. V., Chaffin, M., Wade, K. H., Zaharieva, S., King, C., Arvanitis, M., & Aherwar, D. (2018). Polygenic prediction of weight and obesity trajectories. PLoS Genetics, 15(7), e1007616. link ↗
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 3). Polygenic Risk Score for Disease Prediction and Stratification. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/genetics/polygenic-risk-score
Kura metode?
Novietojiet šo metodi blakus tās tuvākajām radniecīgajām metodēm un lasiet tās līdzās — bibliotēka noliek grāmatas uz galda; izvēle ir jūsu.
- F-statistika (FST)Ģenētika↔ salīdzināt
- LD bloku analīzeĢenētika↔ salīdzināt
- QTL MappingĢenētika↔ salīdzināt
- Transmisijas disekvilībra testsĢenētika↔ salīdzināt
Uz to atsaucas
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →