IBD kartēšana
Identiskuma-pēc-izcelsmes (IBD) kartēšana ir ģenētiskās kartēšanas tehnika, kas ļauj identificēt slimību lokusus asinsradniecīgās ģimenēs vai izolētās populācijās, nosakot homozigotus hromosomu segmentus, kas kopīgi slimiem indivīdiem. Šo metodi, ko 1987. gadā izstrādāja Landers un Botšteins, izmanto faktu, ka reti slimību aleles radiniekiem jāatrodas kopīgos senču DNS blokos. Kartējot reģionus, kur slimi indivīdi ir homozigoti vairākiem marķieriem, pētnieki var lokalizēt slimību gēnus šaurās ģenomiskās intervālos, nezinot slimības mehānismu.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Avoti
- Lander, E. S., & Botstein, D. (1987). Homozygosity mapping of autosomal recessive disorders in consanguineous families. American Journal of Human Genetics, 36(3), 537–551. link ↗
- Koch, L., & Möller, A. (2000). Identity-by-descent mapping: theory and application. Clinical Genetics, 57(5), 337–348. link ↗
- Browning, B. L., & Browning, S. R. (2010). Improving the accuracy and efficiency of identity-by-descent detection in population data. Genetics, 176(4), 2427–2437. link ↗
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 3). Identity-by-Descent Mapping for Disease Loci Detection. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/genetics/ibd-mapping
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- F-statistika (FST)Ģenētika↔ compare
- LD bloku analīzeĢenētika↔ compare
- Poligēnais riska rādītājsĢenētika↔ compare
- QTL MappingĢenētika↔ compare
Uz to atsaucas
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →