갑상선 호르몬 대사 및 분해
대부분의 순환 호르몬은 전구 호르몬인 T4 형태로 분비되며, 활성 T3 또는 비활성 대사산물로의 전환은 주로 말초 조직에서 탈요오드화 효소에 의한 요오드 원자 제거를 통해 이루어집니다. 이러한 말초 대사는 접합 및 기타 분해 경로와 함께 특정 조직이 실제로 경험하는 활성 호르몬의 양을 결정합니다.
Definition
갑상선 호르몬 대사는 T4를 활성 T3 또는 비활성 대사산물로 전환하고 궁극적으로 호르몬을 분해 및 제거하는 일련의 말초 반응, 주로 탈요오드화를 의미합니다.
Scope
이 주제는 세 가지 요오드티로닌 탈요오드화 효소와 갑상선 호르몬 활성화 및 비활성화에서의 역할, 역 T3 및 기타 요오드티로닌의 생성, 그리고 호르몬 배설을 위한 접합 경로를 다룹니다. 이는 탈요오드화가 조직 특이적 호르몬 조절의 주요 메커니즘임을 설명합니다. 본 내용은 생리학적 참고 자료이며 호르몬 대사 장애를 다루지 않습니다.
Core questions
- 전구 호르몬 T4는 어떻게 활성 T3로 전환됩니까?
- 비활성화를 통해 갑상선 호르몬 신호는 어떻게 종료됩니까?
- 세 가지 탈요오드화 효소는 무엇이 다릅니까?
- 탈요오드화는 어떻게 호르몬 가용성의 조직 특이적 조절을 가능하게 합니까?
- 사용된 호르몬은 어떻게 접합되고 제거됩니까?
Key concepts
- 요오드티로닌 탈요오드화 효소 (D1, D2, D3)
- 외환 탈요오드화 (활성화)
- 내환 탈요오드화 (비활성화)
- 역 T3 (rT3)
- 셀레노시스테인 촉매 부위
- 조직 특이적 호르몬 활성화
- 황산화 및 글루쿠론산 포합
Mechanisms
세 가지 셀레노시스테인 함유 탈요오드화 효소가 호르몬 대사를 조절합니다. 제1형 및 제2형 탈요오드화 효소에 의한 외환(5'-) 탈요오드화는 T4의 외환에서 요오드를 제거하여 핵 수용체에 결합하는 활성 T3를 생성합니다. 제3형 탈요오드화 효소, 그리고 부분적으로 제1형에 의한 내환(5-) 탈요오드화는 내환에서 요오드를 제거하여 T4로부터 비활성 역 T3를 생성하거나 T3를 비활성화하여 신호를 종료합니다. 탈요오드화 효소는 조직마다 다르게 발현되고 자체적으로 조절되기 때문에, 개별 조직은 혈장 수치와는 대체로 독립적으로 자체적인 국소 T3 농도를 설정할 수 있습니다. 주로 간에서 발생하는 황산화 및 글루쿠론산 포합에 의한 호르몬 접합은 요오드티로닌을 담즙 및 신장 배설을 위해 준비시킵니다.
Clinical relevance
말초 탈요오드화는 국소 조직 호르몬 상태가 혈액 수치와 다를 수 있는 이유와 신체 활성 T3의 대부분이 갑상선 외부에서 생성되는 이유를 설명합니다. 이 항목은 참고를 위한 정상적인 대사 생리학을 설명하며 호르몬 대사와 관련된 장애 또는 치료법에 대한 지침을 제공하지 않습니다.
History
1970년대에 T4가 주로 말초 조직에서 T3로 전환되는 전구 호르몬이라는 인식이 확산되면서, 갑상선 분비에서 말초 대사로 관심이 전환되었습니다. 이후 세 가지 탈요오드화 효소가 셀레노효소임이 확인되고, 이들의 독특한 외환 및 내환 활성이 밝혀지면서 탈요오드화가 국소 갑상선 호르몬 조절의 중심 메커니즘으로 확립되었습니다.
Key figures
- Antonio C. Bianco
- P. Reed Larsen
- Balazs Gereben
- Domenico Salvatore
Related topics
Seminal works
- bianco-2002
- gereben-2008
Frequently asked questions
- 대부분의 활성 T3는 어디에서 생성됩니까?
- 신체 활성 T3의 상당 부분은 갑상선 외부의 말초 조직에서 전구 호르몬 T4의 외환에서 요오드 원자를 제거하는 탈요오드화 효소에 의해 생성됩니다.
- 역 T3는 무엇입니까?
- 역 T3는 T4의 외환 대신 내환에서 요오드가 제거될 때 형성되는 비활성 대사산물입니다. 이를 생성하는 것은 신체가 호르몬을 활성화하는 대신 비활성화하는 한 가지 방법입니다.