Hypothesis test

適応的臨床試験デザイン

適応的臨床試験デザインは、1994年にBauerとKöhneによって形式化された柔軟な実験フレームワークであり、事前に規定されたルールにより、試験の途中で変更(サンプルサイズ、治療群、または無作為化比率の調整など)を行うことができます。これは、蓄積された中間データに基づいて行われ、タイプIエラー率を厳密に制御します。

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出典

  1. Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441
  2. FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link

このページの引用方法

ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/ja/experimental-design/adaptive-design

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ScholarGateAdaptive Clinical Trial Design (Adaptive Design for Clinical Trials). 2026-06-15に以下より取得 https://scholargate.app/ja/experimental-design/adaptive-design · データセット: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026