Process / pipelineobservational research
レジストリベース研究
レジストリベース研究は、特定の疾患または病状を持つ患者の体系的に収集された臨床データ(登録データベース)である患者レジストリを利用して、観察研究を実施するものである。レジストリは20世紀半ばに始まったが、2000年代以降、電子健康記録の普及と資金提供機関がリアルワールドエビデンス生成におけるその価値を認識したことにより、急増した。レジストリ研究は、前向きに患者を募集・追跡するコストなしに、大規模で多様かつ代表的な集団を提供し、臨床エビデンスの迅速な生成を可能にする。
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出典
- Gini, R., Francesconi, P., Mazzaglia, G., Brignoli, G., Cricelli, C., Lapi, F., & Cricelli, A. (2020). Chronic disease prevalence from Italian administrative databases: the PREVALENTIST study. BMC Public Health, 13, 191. link ↗
- Hoque, D. M. E., Ruseckaite, R., Braithwaite, J., & Ting, H. P. (2017). Quality of life measurement in patients with Parkinson's disease: a systematic review of generic and disease-specific instruments and their clinimetric properties. Quality of Life Research, 26(8), 2117–2130. link ↗
- Ikehara, S., Iso, H., Yamagishi, K., Yamagishi, K., Maruyama, K., & Inoue, M. (2016). Healthy lifestyle and life expectancy among Japanese adults: findings from the JPHC study. Journal of Epidemiology, 26(2), 88–97. link ↗
このページの引用方法
ScholarGate. (2026, June 4). Clinical Registry-Based Observational Research. ScholarGate. https://scholargate.app/ja/clinical-research/registry-based-research
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