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Process / pipelineStructural determination

クライオ電子顕微鏡再構成

クライオ電子顕微鏡(クライオEM)は、ガラス状氷の中に凍結されたタンパク質を画像化することにより、原子分解能またはそれに近い分解能で生体高分子の三次元構造を決定する。フランク、ヘンダーソンらによって開拓されたこの技術は、結晶化できない大きな複合体や機能的なコンフォメーション状態を捉えることを可能にし、構造生物学に革命をもたらした。

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出典

  1. Frank, J. (2002). Single-particle imaging of macromolecules by cryo-electron microscopy. Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure, 31, 303-319. DOI: 10.1146/annurev.biophys.31.082901.134202
  2. Henderson, R., Baldwin, J. M., Ceska, T. A., Zemlin, F., Beckmann, E., & Downing, K. H. (1990). Model for the structure of bacteriorhodopsin based on high-resolution electron cryo-microscopy. Journal of Molecular Biology, 213(4), 899-929. DOI: 10.1016/S0022-2836(05)80271-2
  3. Scheres, S. H. W. (2016). Processing of structurally heterogeneous cryo-EM data in RELION. Methods in Enzymology, 579, 125-157. DOI: 10.1016/bs.mie.2016.04.012

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ScholarGate. (2026, June 3). Cryo-Electron Microscopy 3D Reconstruction. ScholarGate. https://scholargate.app/ja/bioinformatics/cryo-em-reconstruction

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