Saggio Live/Dead
Il saggio Live/Dead è un metodo basato sulla fluorescenza per identificare simultaneamente cellule vive e morte utilizzando due coloranti complementari. Il saggio combina calceina-AM (o fluorofori SYTO), che genera una brillante fluorescenza verde nelle cellule vive con attività esterasica intatta, con ioduro di propidio (PI), che produce fluorescenza rossa nelle cellule morte con integrità di membrana compromessa. Sviluppato commercialmente da Molecular Probes e ora parte del portafoglio di Thermo Fisher, il kit Live/Dead è ampiamente utilizzato per valutare la vitalità cellulare su scaffold di biomateriali, in costrutti tissutali e dopo esposizione a farmaci o tossine.
Leggi il metodo completo
Accedi con un account gratuito per leggere questa sezione.
Mappa dei metodi
Il vicinato dei metodi correlati — seleziona un nodo per esplorare.
Fonti
- Molecular Probes (2004). LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity Kit user guide. Invitrogen Corporation. link ↗
- Niles, A. L., Moravec, R. A., & Riss, T. L. (2009). In vitro viability and cytotoxicity testing and same-well multiplexing assays for adherent cells. Current Chemical Genomics, 3, 33-43. link ↗
- Riss, T. L., Moravec, R. A., Niles, A. L., et al. (2011). Cell viability assays. In Assay Guidance Manual (3rd ed.). Eli Lilly & Company and the National Center for Advancing Translational Sciences. link ↗
Come citare questa pagina
ScholarGate. (2026, June 3). Live/Dead Cell Viability Fluorescence Assay. ScholarGate. https://scholargate.app/it/biomaterials/live-dead-assay
Quale metodo?
Affianca questo metodo ai suoi parenti più prossimi e leggili fianco a fianco — la biblioteca dispone i libri sul tavolo; la scelta è tua.
- CAM AssayBiomateriali↔ confronta
- Saggio di emolisiBiomateriali↔ confronta
- Saggio MTT/MTSBiomateriali↔ confronta
- Scratch Wound AssayBiomateriali↔ confronta
Citato da
Hai notato un problema in questa pagina? Segnalalo o proponi una correzione →