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Process / pipelineBlood compatibility testing

Saggio di emolisi

Il saggio di emolisi è un metodo standard per valutare la compatibilità ematica dei biomateriali, quantificando l'estensione con cui un materiale o una sostanza danneggia i globuli rossi (GR) e ne provoca il rilascio di emoglobina. Codificato in standard quali ASTM F756 e ISO 10993-4, il saggio di emolisi è essenziale per l'approvazione normativa di dispositivi a contatto con il sangue, come stent, cateteri, valvole cardiache artificiali e membrane per emodialisi. Il saggio fornisce una misura semplice e quantitativa del potenziale emolitico che correla con la sicurezza clinica.

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Fonti

  1. ASTM F756-17 (2017). Standard Practice for Assessment of Hemolytic Properties of Materials. ASTM International. link
  2. ISO 10993-4:2017. Biological Evaluation of Medical Devices. Part 4: Selection of tests for interactions with blood. link
  3. Tomos, M. S., Morrison, S., & Williams, D. F. (2012). Comparison of hemolytic methods for assessing the blood compatibility of biomaterials. Journal of Biomedical Materials Research, 105(7), 1926-1933. link

Come citare questa pagina

ScholarGate. (2026, June 3). Hemolysis Assay Red Blood Cell Toxicity Evaluation. ScholarGate. https://scholargate.app/it/biomaterials/hemolysis-assay

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ScholarGateHemolysis Assay (Hemolysis Assay Red Blood Cell Toxicity Evaluation). Consultato il 2026-06-15 da https://scholargate.app/it/biomaterials/hemolysis-assay · Insieme di dati: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026