Studi Fase IV yang Dicocokkan — Riset Observasional Pasca-Pemasaran yang Dicocokkan

Studi observasional Fase IV yang dicocokkan adalah desain pasca-pemasaran di mana pasien yang menerima obat (atau intervensi) yang disetujui dicocokkan dengan pasien yang tidak terpapar yang sebanding — atau pasien dengan terapi alternatif — untuk mengevaluasi keamanan, efektivitas, atau hasil jangka panjang di dunia nyata. Dilakukan setelah persetujuan peraturan, studi ini menggabungkan ketelitian epidemiologis pencocokan dengan keluasan farmakovigilans pasca-otorisasi, menghasilkan bukti yang jarang didukung oleh uji coba acak atau tepat waktu untuk disediakan.