ScholarGate
Asistent
Process / pipelineClinical / epidemiology

Faza IV studija — Nadzor nakon stavljanja na tržište

Faza IV studija je studija nadzora nakon stavljanja na tržište koja se provodi nakon što je lijek, uređaj ili intervencija dobila regulatorno odobrenje. Njezina primarna svrha je praćenje dugoročne sigurnosti, otkrivanje rijetkih štetnih događaja, procjena učinkovitosti u rutinskoj kliničkoj praksi i istraživanje novih indikacija ili populacija koje nisu adekvatno zastupljene u ranijim ispitivanjima. Dokazi iz Faze IV neprekidno se prikupljaju tijekom komercijalnog vijeka proizvoda.

Otvorite u MethodMindUskoroVideoUskoroDownload slides

Pročitajte cijelu metodu

Samo za članove

Prijavite se besplatnim računom kako biste pročitali ovaj odjeljak.

Prijavite se

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+1 more

Izvori

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). (1994). ICH Harmonised Tripartite Guideline: Structure and Content of Clinical Study Reports E3. ICH Secretariat. link
  2. Phase IV clinical trial. Wikipedia. link

Kako citirati ovu stranicu

ScholarGate. (2026, June 3). Phase IV Post-Marketing Surveillance Study. ScholarGate. https://scholargate.app/hr/epidemiology/phase-iv-study

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Citirana u

ScholarGatePhase IV study (Phase IV Post-Marketing Surveillance Study). Preuzeto 2026-06-15 s https://scholargate.app/hr/epidemiology/phase-iv-study · Skup podataka: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026