Process / pipelineClinical / epidemiology
ניסוי קליני רב-מרכזי שלב I
ניסוי קליני רב-מרכזי שלב I הוא מתן שיטתי ראשון של חומר נחקר לבני אדם, המתבצע בו-זמנית בשני אתרים קליניים או יותר. מטרותיו העיקריות הן לאפיין את פרופיל הבטיחות והסבילות של ההתערבות, לקבוע את המינון הנסבל המרבי (MTD), ולתאר את ההתנהגות הפרמקוקינטית והפרמקודינמית. פיזור הגיוס בין אתרים מגביר את מהירות צבירת המשתתפים ומשפר את יכולת ההכללה של נתוני בטיחות בשלב מוקדם.
פתיחה ב-MethodMindבקרובApply, compare, get guidance
Tools & resources
Learn & explore
וידאובקרוב
קראו את השיטה במלואה
לחברים בלבד
התחברותהתחברו עם חשבון חינמי כדי לקרוא חלק זה.
מפת שיטות
סביבת השיטות הקרובות — בחרו צומת כדי לחקור.
מקורות
- International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1): Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). ICH. link ↗
- Storer, B. E. (1989). Design and analysis of Phase I clinical trials. Biometrics, 45(3), 925-937. DOI: 10.2307/2531693 ↗
איך לצטט עמוד זה
ScholarGate. (2026, June 3). Multicenter Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/he/epidemiology/multicenter-phase-i-clinical-trial
איזו שיטה?
הציבו שיטה זו לצד קרובותיה הקרובות וקראו אותן זו לצד זו — הספרייה מניחה את הספרים על השולחן; הבחירה בידיכם.
- ניסוי קליני אדפטיבי שלב Iאפידמיולוגיה↔ השוואה
- ניסוי קליני פאזה I בייסיאניאפידמיולוגיה↔ השוואה
- ניתוח מינון-תגובהאפידמיולוגיה↔ השוואה
- ניסוי קליני רב-מרכזי אקראיאפידמיולוגיה↔ השוואה
- ניסוי קליני שלב Iאפידמיולוגיה↔ השוואה
- ניסוי קליני שלב IIאפידמיולוגיה↔ השוואה