ניסוי קליני אדפטיבי שלב I — תכנון אדפטיבי להסלמת מינון
ניסוי קליני אדפטיבי שלב I הוא מחקר ראשון בבני אדם או מחקר מוקדם של מציאת מינון, המעדכן באופן רציף את המינון המומלץ לאחר כל קבוצת מטופלים, תוך שימוש במודל סטטיסטי שנקבע מראש, במקום לעקוב אחר כלל קבוע. המטרה היא לזהות את המינון המרבי הנסבל (MTD) או את המינון המומלץ לשלב II (RP2D) ביעילות, תוך מזעור חשיפת המשתתפים למינונים תת-טיפוליים או רעילים. תכנונים אדפטיביים — ובמיוחד שיטת ההערכה המתמשכת (CRM) — מחליפים או משלימים תכנונים מסורתיים מבוססי כללים, כגון סכמת ה-3+3.
קראו את השיטה במלואה
התחברו עם חשבון חינמי כדי לקרוא חלק זה.
מפת שיטות
סביבת השיטות הקרובות — בחרו צומת כדי לחקור.
מקורות
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
איך לצטט עמוד זה
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/he/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
איזו שיטה?
הציבו שיטה זו לצד קרובותיה הקרובות וקראו אותן זו לצד זו — הספרייה מניחה את הספרים על השולחן; הבחירה בידיכם.
- תכנון ניסויים קליניים אדפטיבייםתכנון ניסויים↔ השוואה