Conception d'essais cliniques adaptatifs
La conception d'essais cliniques adaptatifs est un cadre expérimental flexible, formalisé par Bauer et Köhne en 1994, dans lequel des règles pré-spécifiées permettent de modifier l'essai en cours de route — en ajustant la taille de l'échantillon, les bras de traitement ou les ratios de randomisation — sur la base de données intermédiaires accumulées, tout en contrôlant rigoureusement le taux d'erreur de Type I.
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Sources
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Comment citer cette page
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/fr/experimental-design/adaptive-design
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- Essai d'équivalence / non-inférioritéPlans d'expériences↔ compare
- Essai contrôlé randomisé (ECR)Plans d'expériences↔ compare
- Conception séquentielle / de groupes séquentielsPlans d'expériences↔ compare
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