Essai d'hémolyse

L'essai d'hémolyse est une méthode standard pour évaluer la biocompatibilité sanguine des biomatériaux en quantifiant dans quelle mesure un matériau ou une substance endommage les globules rouges (GR) et provoque la libération d'hémoglobine. Codifié dans des normes telles que ASTM F756 et ISO 10993-4, l'essai d'hémolyse est essentiel pour l'approbation réglementaire des dispositifs en contact avec le sang tels que les stents, les cathéters, les valves cardiaques artificielles et les membranes d'hémodialyse. L'essai fournit une mesure simple et quantitative du potentiel hémolytique qui est corrélée à la sécurité clinique.