ScholarGate
دستیار
Process / pipelineStructural analysis

تحلیل استریوشیمی

تحلیل استریوشیمی، مطالعه سیستماتیک ساختارهای مولکولی سه‌بعدی است، با تأکید بر تعیین آرایش فضایی اتم‌ها در اطراف مراکز کایرال و تخصیص نام‌های بدون ابهام به استریوایزومرها. قوانین CIP (کاهن-اینگولد-پریلوگ) که در سال ۱۹۶۶ توسط کاهن، اینگولد و پریلوگ تدوین شد، روشی عینی برای تخصیص نامگذاری R/S (یا E/Z) ارائه می‌دهد و ارتباط بدون ابهام ساختار مولکولی را امکان‌پذیر می‌سازد.

باز کردن در MethodMindبه‌زودیApply, compare, get guidance
Tools & resources
دریافت اسلایدها
Learn & explore
ویدیوبه‌زودی

مطالعهٔ کامل روش

ویژهٔ اعضا

برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.

ورود

نقشهٔ روش

همسایگی روش‌های مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.

منابع

  1. Cahn, R. S., Ingold, C., & Prelog, V. (1966). Specification of molecular chirality. Angewandte Chemie International Edition, 5(4), 385–415. DOI: 10.1002/anie.196603851
  2. Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. ISBN: 978-0199270293

نحوهٔ استناد به این صفحه

ScholarGate. (2026, June 3). Stereochemistry Analysis and Configuration Determination. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/chemistry/stereochemistry-analysis

کدام روش؟

این روش را در کنار نزدیک‌ترین روش‌های خویشاوندش بگذارید و آن‌ها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتاب‌ها را روی میز می‌گشاید؛ انتخاب با شماست.

مقایسهٔ کنار هم

ارجاع‌شده در

ScholarGateStereochemistry Analysis (Stereochemistry Analysis and Configuration Determination). بازیابی‌شده در 2026-06-16 از https://scholargate.app/fa/chemistry/stereochemistry-analysis · مجموعه‌داده: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026