Liposomale Wirkstofffreisetzung
Liposomale Verkapselung ist eine Formulierungstechnik, bei der Lipid-Doppelschicht-Vesikel (Liposomen) zur Einschließung von Wirkstoffen verwendet werden, was die Bioverfügbarkeit verbessert, die Toxizität reduziert und eine gezielte Freisetzung ermöglicht. Liposomen, die 1965 von Alec Bangham entwickelt wurden, sind heute ein Standard in der pharmazeutischen Entwicklung, mit mehreren von der FDA zugelassenen liposomale Medikamenten auf dem Markt.
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Quellen
- Bangham, A. D., Standish, M. M., & Watkins, J. C. (1965). Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipid films and the determination of membrane potential. Journal of Molecular Biology, 13(1), 238-252. DOI: 10.1016/S0022-2836(65)80093-6 ↗
- Torchilin, V. P. (2005). Recent advances with liposomes as pharmaceutical carriers. Nature Reviews Drug Discovery, 4(2), 145-160. DOI: 10.1038/nrd1632 ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Liposomal Drug Delivery and Encapsulation. ScholarGate. https://scholargate.app/de/pharmacology/liposome-encapsulation
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