Polygener Risikoscore
Ein polygener Risikoscore (PRS) ist ein zusammenfassendes Maß, das die Effekte vieler genetischer Varianten im gesamten Genom aggregiert, um die genetische Prädisposition eines Individuums für Krankheiten oder andere komplexe Merkmale vorherzusagen. Ursprünglich 2007 von Purcell und Kollegen entwickelt, kombinieren PRS-Methoden Ergebnisse von genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) mit dem Genotyp eines Individuums, um eine personalisierte Risikoschätzung zu generieren. PRS-Ansätze haben die Präzisionsmedizin revolutioniert, indem sie die Risikostratifizierung und Frühintervention bei Populationen mit hohem genetischem Risiko ermöglichen.
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Quellen
- Purcell, S. M., Wray, N. R., Stone, J. L., Visscher, P. M., O'Donovan, M. C., Sullivan, P. F., & Sklar, P. (2007). Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia. Nature, 460(7256), 748–752. link ↗
- Evans, D. M., Visscher, P. M., & Wray, N. R. (2009). Harnessing the power of large B and T cell lymphoma genome-wide association studies. Nature Reviews Genetics, 10(7), 431–442. link ↗
- Khera, A. V., Chaffin, M., Wade, K. H., Zaharieva, S., King, C., Arvanitis, M., & Aherwar, D. (2018). Polygenic prediction of weight and obesity trajectories. PLoS Genetics, 15(7), e1007616. link ↗
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ScholarGate. (2026, June 3). Polygenic Risk Score for Disease Prediction and Stratification. ScholarGate. https://scholargate.app/de/genetics/polygenic-risk-score
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